严苛制度的管束，一时半刻无法实现。

而传统的方法，又无法对体量小，低产量的菌株进行精准‘称量’。那么我们是否可以利用分子生物学中的DNA聚合酶与目标基因的特异性引物，只专门‘复制扩增’我们想要的目标基因。

通过2-3次手工‘复制’，将高表达与被放大后的低表达菌株用统一聚合酶的检测方法进行比较？”

钱莱将后世的qPCR方法的基础理论降维还原成当下可操作的方法，讲述了一遍。

两位专家听得非常认真，陷入沉思后，又齐齐看向她，等待着结论。

“前段时间，我刚好看到《首都科技月刊》上的一篇文章。是关于内参归一化思想概述。应该可以完美提升精度和可比性。它比传统方法更接近分子本质，显著更可靠。比NBlot更务实、节省资源。”

钱莱知道，内参归一化是解决当下难题的最合理且最能够被两边专家组接受的过渡性思想了。

“你的意思是，通过归一化计算方式，计算出精准的结果?”

冷恒之的眼眸里划过一抹星芒。

钱莱点头，继续说道：“这样，我们只需要比较菌株的‘真实贡献值’的比值就可以了！还大大节省了人力和时间成本。”

冷恒之托着下巴，思考良久，转身对仍然一脸茫然的团队组成员吩咐道：“你们去把这姑娘说的《首都科技月刊》有关‘内参归一化’的文章找出来，大家抓紧学习一下。”

然后又望向约翰，问道：“布朗博士觉得这姑娘的方法可行吗？”